本产品包含胶原酶粗提取物等添加剂，能有效裂解蛋白类水凝胶例如甲基丙烯酰化明胶（GelMA）、甲基丙烯酰化丝素蛋白（SilMA）、甲基丙烯酰化胶原（COMA）以及胶原蛋白等，并且该酶能在水解水凝胶材料的前提下，不影响水凝胶内细胞的生物学活性。

使用步骤：

1. 配制50 mg/mL浓度的裂解酶标准溶液

1）使用前先离心，将粘在内壁上的粉末离心至管底

2）在管中加入2 mLPBS溶液，充分震荡后溶解，用0.22 μm的滤头进行过滤除菌

3）将制备好的裂解酶溶液进行分装，并置于-20 ℃保存。

2. 裂解酶溶液使用说明

1）用细胞完全培养基配制 0.3 mg/mL的工作液（即 1 mL培养基中加入 6 uL的裂解酶标准溶液）；

2）在板孔内加入适量的工作液，浸没水凝胶胶块，用移液枪反复吹打，使胶块与板底分离并充分破碎，胶块越小，裂解速度越快；

3）将孔板置于培养箱中，37℃无菌裂解，每10-15 min在显微镜下观察裂解情况；

4）待胶块充分裂解后，1000转离心5分钟，弃上清，加入5-10 mL完全培养基重复洗涤离心1次，

所获细胞即可继续培养或进一步做蛋白及核酸提取等检测分析。

注意事项：

1. 产品初次溶解过滤除菌后可进行分装，避免反复冻融。

2. 裂解速度与水凝胶的型号、使用浓度以及胶块大小均有关，通常0.5-2 h 即可充分裂解。裂解体积较大的载细胞水凝胶胶块时，需充分破碎胶块，可用移液枪反复吹打或用无菌镊子、剪子等器械进行辅助破碎。

3. 提取水凝胶表面种植的细胞时，加入工作液后勿破碎胶块，37 ℃无菌裂解 5-10 分钟， 细胞可充分与胶块分离，直接吸取细胞悬液离心洗涤即可，勿吸入胶块；

4. 本公司仅对材料本身的质控负责，不对后续额外生物实验以及其他与材料本身质控无关结果负责。

生产日期见包装：

苏州先觉新材料科技有限公司                                 

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